Троксимед гель д/наружн. прим. 2% 50 г туба №1
Доминанта Сервис АО, произведено Ветпром АД, Болгария

Описание
Владелец регистрационного удостоверения:
ДОМИНАНТА-СЕРВИС, АО (Россия)
Произведено:
ВЕТПРОМ, АД (Болгария)
Код ATX: C05CA04 (Троксерутин)
Активное вещество: троксерутин (troxerutin)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма
Троксимед 
Гель д/наружн. прим. 2%: тубы 30 г, 40 г или 50 г
рег. №: ЛП-006238 от 05.06.20 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Троксимед
Гель для наружного применения от желтого до желто-зеленого цвета, прозрачный, однородный.
100 г
троксерутин 2 г
Вспомогательные вещества: карбомер (карбопол 940)- 0.6 г, троламин - 0.7 г, динатрия эдетат - 0.05 г, бензалкония хлорид 50% раствор - 0.2 г, вода очищенная - 96.45 г.
30 г - тубы (1) - пачки картонные.
40 г - тубы (1) - пачки картонные.
50 г - тубы (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа
Венотонизирующий препарат для наружного применения

Фармако-терапевтическая группа
Венотонизирующее средство растительного происхождения

Фармакологическое действие
Средство для лечения хронической венозной недостаточности, полусинтетический биофлавоноид (производное рутина) класса бензопиранов, обладает Р-витаминной активностью, оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.
Его фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек, уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, уменьшая адгезию тромбоцитов к ее поверхности.
Уменьшает отечность и ощущение тяжести в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей.

Фармакокинетика
При наружном применении активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 мин обнаруживается в дерме, а через 2-5 ч в подкожно-жировой клетчатке.

Показания активных веществ препарата Троксимед
Варикозная болезнь, хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся отечностью, болями, ощущением тяжести в ногах, тромбофлебит, перифлебит, варикозный дерматит, боли и отеки после травм (ушибы, повреждение связок).

Код МКБ-10 Показание
I80.0 Флебит и тромбофлебит поверхностных сосудов нижних конечностей
I83 Варикозное расширение вен нижних конечностей
I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)
T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела (в т.ч. ссадина, кровоподтек, ушиб, гематома, укус неядовитого насекомого)
T14.3 Вывих, растяжение и перенапряжение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела

Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Наружно применяют 3-4 раза/сут в течение не более 10 дней.

Побочное действие
При наружном применении: редко - аллергические реакции (крапивница, экзема, дерматит).

Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к троксерутину; нарушение целостности кожных покровов в области нанесения.

С осторожностью
У пациентов с хронической почечной недостаточностью (при длительном применении).

Применение при беременности и кормлении грудью
Применение в I триместре беременности противопоказано. Возможность применения во II и III триместрах беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Применение в период грудного вскармливания противопоказано.

Применение при нарушениях функции почек
У пациентов с хронической почечной недостаточностью (при длительном применении).

Применение у детей
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.

Особые указания
Избегать попадания препарата, содержащего троксерутин, на открытые раны, в глаза и слизистые оболочки.

Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на резистентность и проницаемость сосудистой стенки.